Die FDA-Zulassungsstudie mit einer Dauer von sechs Monaten und 369 Patienten bestätigt: MONOVISC® ist nebenwirkungsarm. Es werden nur 2,2% milde Reaktionen an der Injektionsstelle gemeldet.
Bei einem anderen Einzelinjektionspräparat mit höherem Molekulargewicht liegt die Nebenwirkungsquote bei 5,7%. Außerdem besitzt MONOVISC® einen besonders hohen Reinheitsgrad und wird durch Fermentation biotechnologisch hergestellt und enthält eine hochreine und sterile Hyaluronsäurelösung.
Durch seine sterile Verpackung ist MONOVISC® für die Verwendung im OP geeignet.
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